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進(jìn)口保健食品備案流程

更新時(shí)間:2018-07-13 08:51 點(diǎn)擊次數(shù):


一.簽訂合同

二.立 項(xiàng)
(1)申報(bào)企業(yè)需求報(bào)告 (2)立項(xiàng)報(bào)告

三.配方研究論證
(1)提供配方 企標(biāo) 工藝等 (2)驗(yàn)證項(xiàng)目可行性
(3)文獻(xiàn)支持

四.申請(qǐng)人提供樣品

五.安排送檢
(1)功效成分試驗(yàn)報(bào)告 (2)衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告
(3)穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告

六.整理備案資料
(1)備案申請(qǐng)表 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 商標(biāo)注冊(cè)證
(2)配方 工藝 企標(biāo) 檢驗(yàn)方法 (3)標(biāo)簽 說(shuō)明書(shū) 技術(shù)要求 其他報(bào)告
(4)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (5)銷(xiāo)售一年以上的證明
(6)安全評(píng)價(jià)資料 (7)功能評(píng)價(jià)材料 (8)其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料

七.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理

八.獲得進(jìn)口保健食品備案批準(zhǔn)證書(shū)

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13147816092
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