網(wǎng)站首頁
網(wǎng)站首頁
走進(jìn)泰陽
關(guān)于泰陽
核心優(yōu)勢
人才招聘
保健食品
備案流程
注冊流程
批文轉(zhuǎn)讓
批文轉(zhuǎn)讓
服務(wù)領(lǐng)域
臨床試驗(yàn)
特殊膳食
新食品原料
醫(yī)療器械
院內(nèi)制劑
化妝品
新聞中心
法律法規(guī)
泰陽資訊
相關(guān)查詢
進(jìn)度查詢
數(shù)據(jù)查詢
原料查詢
聯(lián)系我們
聯(lián)系我們
當(dāng)前位置:
主頁
>
保健食品
>
注冊流程
>
保健食品注冊檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具試驗(yàn)報告的基本要求
更新時間:2022-05-05 13:57 點(diǎn)擊次數(shù):
保健食品注冊檢驗(yàn)
機(jī)構(gòu)出具試驗(yàn)報告的基本要求
試驗(yàn)報告有效期為自檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)之日起的5年內(nèi),超過有效期的試驗(yàn)報告不予受理;
試驗(yàn)報告中中樣品名稱、規(guī)格包裝、送檢單位、樣品生產(chǎn)單位、樣品批號應(yīng)與檢驗(yàn)申請表中相應(yīng)內(nèi)容一致;
樣品試驗(yàn)報告至少應(yīng)包括以下信息:
樣品名稱、樣品批號、檢驗(yàn)編號、規(guī)格、包裝、樣品性狀、樣品數(shù)量、環(huán)境條件、 送檢單位、生產(chǎn)單位、送樣日期、檢驗(yàn)日期、報告日期、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法(依據(jù))、檢驗(yàn)結(jié)果(數(shù)據(jù))、每頁及總頁數(shù)的標(biāo)識、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)法人代表(或其授權(quán)人)簽名并加蓋檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章;一頁以上的試驗(yàn)報告必須加蓋驗(yàn)縫章或逐頁加蓋公章;
如果檢驗(yàn)報告中包含“分包方”的檢驗(yàn)結(jié)果,則應(yīng)在報告中予以明確說明;
若采用了試驗(yàn)機(jī)構(gòu)經(jīng)驗(yàn)證的非標(biāo)方法,須提供非標(biāo)方法作業(yè)指導(dǎo)書編號及明確說明。
試驗(yàn)留樣應(yīng)保存至樣品保質(zhì)期結(jié)束,試驗(yàn)報告和原始記錄應(yīng)保存5年。
上一篇:
保健食品注冊之功效或標(biāo)志性成分試驗(yàn)
下一篇:
保健食品注冊之衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)
?
相關(guān)推薦
關(guān)于保健食品注冊申報受理工作常見問題匯總
保健食品延續(xù)注冊產(chǎn)品技術(shù)要求審評分析及建議
以紅曲、硒、鉻為原料申報保健食品的注意事項(xiàng)
保健食品注冊-關(guān)于工藝驗(yàn)證材料有哪些要求?
保健食品申報-產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)依據(jù)應(yīng)提供哪些材料
保健食品注冊申報教大家如何設(shè)定鑒別項(xiàng)
保健食品注冊人體試食功能試驗(yàn)中容易疏漏的問
保健食品注冊申報資料存在問題分析
保健食品注冊時關(guān)于術(shù)語的解釋
保健食品注冊都需要做哪些試驗(yàn)
?
>
咨詢熱線:
024-45864062
在線咨詢:
664467608
招商咨詢:
13066574737
批文咨詢:
13066574737